طلب مدير الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الطبية، من شركة الإنعاش الصيدلي للمغرب (بروموفارم) استرجاع دفعات من مرهم “أورومايسين” 1٪ المخصص للعين، الذي يعرف في السوق المغربية باسم “بومادا صفرا”.
وأكدت الوكالة المغربية للأدوية أن المرهم المعني لا يلتزم بالشروط المناسبة للتخزين، مما يتسبب في عدم مطابقته للمواصفات المطلوبة. وفي إطار هذه المخاوف، طالبت الوكالة بسحب المرهم فورا من تجار الجملة، الصيدليات، محلات الأدوية، والعيادات الطبية.
وفيما يتعلق بتقدم عملية السحب، طلب مدير الوكالة من الشركة المعنية تزويده بتقرير نهائي عن سير العملية، يتضمن التقييم المقارن للكميات الموزعة والمستردة، بالإضافة إلى تقرير يوضح عملية إتلاف الدفعات التي تم سحبها.
كما شدد أحيد على ضرورة التأكد من تعميم هذا الإشعار على كافة العاملين في قطاع الصحة قبل أي توزيع جديد.
وأكد أحيد أن إجراء دراسة استقرار على المنتجات الدوائية يعد أمرا أساسيا لضمان عدم حدوث أي تغيرات فيزيائية أو كيميائية قد تؤثر على الجودة.
وأوضح أن هذه الدراسة تهدف إلى التأكد من أن المنتج يحافظ على خصائصه الأصلية التي كان عليها عند مغادرته الشركة المصنعة، ما يسهم في تعزيز ضمان السلامة للمستهلكين.
